1 材料與方法

Hei－VAP advantage 減壓旋轉蒸發(fā)儀( 德 國海道爾夫) ; YＲE－2020A 智能數(shù)顯恒溫水浴鍋( 杭州億捷 科技) ; DM IL LED 相差倒置顯微鏡( LEICA 德 國 公 司) ; BPN－170ＲWP 二氧化碳培養(yǎng)箱( 上海一恒) ; F－ 50 酶標儀( TECAN 奧地利公司) ; CountessⅡ全自動細胞計數(shù)儀( Thermo Scientific) ; LMQ．C－80EP 立式蒸汽壓力滅菌器( 山東新華 儀器裝備有限公司) ; BSA124S－CW 分析天平( 賽多利斯) 。 1．1．3 試劑。DMEM 高糖培養(yǎng)液、ＲPIM 1640 培養(yǎng)液、小牛 血清、胰酶消化液、PBS、青霉素－鏈霉素溶液，均購自 GBIGO 公司; MTT，SIGMA 公司; 95%乙醇、石油醚( I) 、正丁醇、乙酸 乙酯，均為分析純，來自西隴科學; DMSO，分析純，來自廣東 光華科技。

2 結果與分析

3 種腫瘤細胞 分別經不同體積分數(shù)的 DMSO 處理 24、48 h 后的細胞生長抑 制率可以看出，與 DMSO 體積分數(shù)為 0 的空白對照組 比較，當 DMSO 體積分數(shù)≤0．6%時，對 HCT－8 腫瘤細胞毒性 作用差異無統(tǒng)計學意義( P＞0．05) ，影響弱; 當 DMSO 體積分 數(shù)≤0．5%時，對 A549 腫瘤細胞毒性作用差異無統(tǒng)計學意義 ( P＞0．05) ，影響弱; 當 DMSO 體積分數(shù)≤0．4%時，對 BEL7402 腫瘤細胞毒性作用差異無統(tǒng)計學意義( P＞0．05) ，影響弱。

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